L’obiettivo della risoluzione è quello di concertare un confronto con la Regione Calabria affinché si diffonda la conoscenza della condizione determinata dalla sindrome e coinvolgere la comunità scientifica al fine di prendere in carico i pazienti e ricercare nuove metodologie di intervento.

Inoltre si chiede all’assemblea legislativa regionale di individuare i possibili supporti in ambito scolastico, farmaceutico, assistenziale e previdenziale e a collaborare con le associazioni delle famiglie con figli affetti dalla sindrome per assicurare una presa in carico efficace e tempestiva.

Come ha illustrato la presidente della Commissione Pari Opportunità Anna Maria Oppido nel corso dell’assise la battaglia per il riconoscimento della sindrome è da tempo oggetto dell’attività sia della Commissione che della III° Commissione, sostenuta anche dal sindaco e dall’amministrazione Comunale nella sua interezza.

Sono state numerose le iniziative sul territorio promosse in collaborazione con il Comitato Italiano Genitori Pans Pandas e con i rappresentanti locali dello stesso per sensibilizzare la comunità sulla conoscenza di una malattia subdola che colpisce i bambini e gli adolescenti, provocando disturbi neuropsichiatrici infantili autoimmuni associati ad infezioni da streptococco.

L’atto approvato dal Consiglio Comunale intende essere una ulteriore misura di sostegno e vicinanza alle famiglie

Crotone, 14 marzo 2023